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华为Watch D2腕部动态血压记录仪获得国家医疗器械注册许可

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IT之家 8 月 16 日消息，国家药品监督管理局官网显示，8 月 5 日，华为终端有限公司的“腕部动态血压记录仪”获得国家医疗器械许可，型号为 LCA-B10、LCA-B11、LCA-B12，受托生产企业显示“华为机器有限公司”。

华为Watch D2腕部动态血压记录仪获得国家医疗器械注册许可

医疗器械注册许可显示，该设备由主机、袖带（腕带）、无线充电底座组成，其中袖带（腕带）含气囊；设备可用于单次或 24 小时内设定的不同时间段里在静止情况下测量人体的收缩压、舒张压、脉率（仅适用于 18 岁及以上人群），供医护人员参考分析。

博主 @看山的叔叔 称，这款设备就是华为 Watch D2，即 2021 年华为 WATCH D 的下一代。

华为Watch D2腕部动态血压记录仪获得国家医疗器械注册许可

据IT之家此前报道，华为 WATCH D 腕部心电血压记录仪于 2021 年 12 月 23 日发布，支持血压测量与心电采集，通过药品监督管理局二类医疗器械注册，首发价 2888 元。

华为Watch D2腕部动态血压记录仪获得国家医疗器械注册许可

华为Watch D2腕部动态血压记录仪获得国家医疗器械注册许可

文章来源于互联网:凤凰网-华为Watch D2腕部动态血压记录仪获得国家医疗器械注册许可

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